Врожденную слепоту вскоре можно будет вылечить

Генная терапия врожденной слепоты, разработанная американскими учеными, дала многообещающие результаты.  

В первом этапе эксперимента, предпринятого в Национальном институте глазных болезней (U.S. National Eye Institute), приняли участие три пациента в возрасте 22, 24 и 25 лет с амаврозом Лебера, вызванным мутациями в гене RPE65. В нормальном состоянии этот ген отвечает за производство необходимых для сетчатки форм витамина А, которые нужны для работы светочувствительных клеток фоторецептора. 

Исследователи в течение года вводили здоровые копии гена RPE65 в сетчатку, после чего пациенты оказались в состоянии увидеть очень тусклый свет. 

Полученные результаты свидетельствуют о том, что лечение с помощью гена RPE65 стабильно повышает светочувствительность сетчатки. При этом оно совершенно безопасно. Специалисты считают, что появление методов окончательного лечения врожденной слепоты — вопрос времени. 

Выводы ученых опубликованы в журналах Human Gene Therapy и New England Journal of Medicine. 

Подготовлено по материалам HealthDay и Компьюлента.